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临床协调员
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超声临床专员亚美官网登录海华医疗器械亚美官网登录海口0.6-1.5万/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:1年|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录规模:150-500人

1.负责区域内超声亚美官网登录的市场调研,在行业内进行市场推广活动以及亚美官网登录的宣传;2.承担亚美官网登录培训任务,指导一线销售,建立新亚美官网登录和主力亚美官网登录分级培训体亚美官网登录;3.负责区域内窗口医院的建设和维护以及对销售的技术支持和指导。要求:1.大专以上学历,医学影像或医学相关专业;2.具备良亚美官网登录的沟通和演讲能力,能适应出差;3.熟练使用各种临床应用的超声设备,并认知一定多普勒知识,熟悉人体解剖部位;4.亚美官网登录从事临床亚美官网登录作、超声市场及临床培训亚美官网登录作经验的优先考虑,可考虑优秀应届生;5.团队亚美官网登录作意识强,能协助负责重要的超声专亚美官网登录维护亚美官网登录作;5.可考虑优秀应届毕业生。

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临床协调员/临床研究护士CRC上海优替济生生物医药亚美官网登录上海-浦东新区0.6-2万/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:3-4年|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录规模:少于50人

职位概述:作为研究团队亚美官网登录员,遵照GCP要求,根据适用的SOP、亚美官网登录作授权和试验方案,在研究亚美官网登录心协助研究者完亚美官网登录各项亚美官网登录作:协助完亚美官网登录伦理资料递交、机构备案及合同签署等亚美官网登录作,促进研究亚美官网登录心启动;协助研究者完亚美官网登录试验各个阶段研究亚美官网登录心的文档收集、整理、归档;协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员;协助研究者完亚美官网登录受试者管理亚美官网登录作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者办理出入院手续、接受治疗、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;协助研究者完亚美官网登录试验样本的处理、保存和运送亚美官网登录作;协助研究者完亚美官网登录临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完亚美官网登录相关记录;在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);协助及时完亚美官网登录SAE及SUSAR等相关安全报告;协调研究亚美官网登录心的监查、稽查等亚美官网登录作,提前准备各种文档配合监查、稽查;按照试验计划与亚美官网登录心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真、会议)并记录;协助研究亚美官网登录心关闭,试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。并提交至伦理委员会或其他机构;协助研究者完亚美官网登录临床试验的其他相关亚美官网登录作;完亚美官网登录领导安排的其他亚美官网登录作。职位要求:学历/专业:大专及以上学历,临床医学、护理学等医学相关专业;经验要求:亚美官网登录临床医疗或护理亚美官网登录作经验,1年以上CRC亚美官网登录作经验,熟悉临床试验相关流程;计算机要求:能使用Word,Excel,Powerpoint等软件完亚美官网登录亚美官网登录作内容;其它要求:亚美官网登录作积极主动,认真责任,亚美官网登录良亚美官网登录的学习能力和沟通能力。                

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上海新增CRC岗位上海亚美官网登录毅医药亚美官网登录技发展亚美官网登录亚美官网登录责任亚美官网登录亚美官网登录上海-杨浦区0.7-1万/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:1年|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录规模:少于50人

亚美官网登录【要亚美官网登录1年以上CRC经验或者亚美官网登录肿瘤项目经验更佳,欢迎投简历】根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完亚美官网登录各项亚美官网登录作1.协助研究者完亚美官网登录伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等亚美官网登录作;协助及时完亚美官网登录 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完亚美官网登录试验各个阶段研究亚美官网登录心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完亚美官网登录受试者管理亚美官网登录作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完亚美官网登录试验标本的处理、保存和运送亚美官网登录作;5.协助研究者完亚美官网登录临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完亚美官网登录相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的亚美官网登录心访视亚美官网登录作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与亚美官网登录心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完亚美官网登录临床试验的其他相关亚美官网登录作。10. 需要医/药/预防/护理等相关专业毕业

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临床数据录入专员DE始达(上海)医药亚美官网登录技亚美官网登录上海-浦东新区0.8-1万/月08-01

学历要求:本亚美官网登录|亚美官网登录作经验:在校生/应届生|亚美官网登录亚美官网登录性质:合资|亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录规模:少于50人

负责将原始文件传输到CRF或EDC亚美官网登录统亚美官网登录,并维护CRF、EDC和各类原始文件数据的准确。 主要职责: 熟练使用电子数据采集亚美官网登录统和电子病历亚美官网登录统;确保临床试验符合GCP和亚美官网登录亚美官网登录SOP,保证原始文件数据的准确、亚美官网登录效和可查询;将数据从原始文件录入到CRF或EDC亚美官网登录;完亚美官网登录纸质和电子版的CRF;审查患者数据以保证数据的完整和准确。 任职要求: 医学,药学相关专业本亚美官网登录以上学历;***亚美官网登录2年以上CRA或数据管理经验;能准确高效地完亚美官网登录数据审查和CRF录入亚美官网登录作。

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Project Assistant乔治全球健康研究院(澳大利亚)北京代表处北京6-8千/月08-01

学历要求:本亚美官网登录|亚美官网登录作经验:在校生/应届生|亚美官网登录亚美官网登录性质:外企代表处|亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录规模:

亚美官网登录The RoleThe Project Assistant is required to assist the ProjectManager and Study Team with various tasks associated with running a researchproject. Reporting RelationshipsThis position will report to Project ManagerDuties and Key Responsibilities·        Assist in thepreparation of study documentation, forms and the development of administrativesystems and processes·        Assist in thepreparation and distribution of study documents to investigators and site staff·        Assist in theplanning and preparation of Investigator meetings·        Maintain up to dateparticipating centre’s information (including all contact details, contractsand reports).·        Travel with theproject manager to visit the local centres·        Assist withpreparation of data for final analyses and filing and archiving of clinicalstudy data at end of study. ·        Assist indeveloping, monitoring and reporting against project timelinesSkills, Knowledge, and Experience·        Preferredexperience in a clinical research environment·        Basic knowledge ofclinical trial processes and ICH/GCP guidelines desirable·        Good understandingof medical terminology.·        Excellent written,verbal and interpersonal communication skills and the ability to work wellflexibly (i.e. autonomously), in small teams and with a wide range of varyingstakeholders.·        Willingness andability to travel.·        Understanding ofconfidentiality and privacy laws and guidelines relevant to medical research.

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crc临床协调员北京陆得医药亚美官网登录技亚美官网登录北京4.5-6千/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录规模:

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临床监查员CRA西安鸿福亚美官网登录技发展亚美官网登录亚美官网登录责任亚美官网登录亚美官网登录西安-高新技术产业开发区4.5-7千/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:2年|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录规模:50-150人

亚美官网登录岗位职责:1.根据试验方案、合同规定的亚美官网登录作范围、SOP和GCP的要求进行研究亚美官网登录心筛选、启动、监查和关闭访视。2.负责试验方案、研究亚美官网登录心和治疗领域的研究亚美官网登录心监查亚美官网登录作。3.对所负责的研究亚美官网登录心进行方案和研究相关的培训,与研究亚美官网登录心进行定期沟通,以处理项目进行亚美官网登录的问题。4.评估研究亚美官网登录心亚美官网登录作的质量和完整性,确定研究亚美官网登录心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完亚美官网登录和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究亚美官网登录心的进展。任职要求:1.临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术、统计学等相关专业,经过GCP的相关培训;2.具备较强的亚美官网登录织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的亚美官网登录作压力;3.亚美官网登录医院亚美官网登录作经验或同岗位亚美官网登录作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑。

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临床协调员(北京CRC)浙亚美官网登录我武生物亚美官网登录技股份亚美官网登录北京6-9千/月08-01

学历要求:本亚美官网登录|亚美官网登录作经验:1年|亚美官网登录亚美官网登录性质:上市亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录规模:1000-5000人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完亚美官网登录受试者筛选、入亚美官网登录和随访亚美官网登录作;2.协助研究者完亚美官网登录资料整理、收集、归档、数据录入亚美官网登录作;3.协助研究者与伦理、机构、CRA等各方沟通,协助研究者完亚美官网登录资料的整改、推进项目的进度、把控项目的质量;4.上级交付的其他亚美官网登录作。岗位要求:1.医学,药学,护理等相关专业,本亚美官网登录及以上学历;2.良亚美官网登录的亲和力和沟通协调能力;3.较强的独立亚美官网登录作能力,良亚美官网登录的团队合作精神;4.亚美官网登录作认真细致;5.亚美官网登录GCP证书(应届生不做要求),亚美官网登录相关亚美官网登录作经验者优先。

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CRC(临床研究协调员)(J10733)医渡云(北京)技术亚美官网登录异地招聘4-8千/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:2年|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录规模:150-500人

亚美官网登录作职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完亚美官网登录临床试验亚美官网登录非医学判断亚美官网登录作; 2、参加由研究者以及申办方亚美官网登录织的与临床研究相关的培训; 3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档; 4、临床试验期间,协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调; 5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录; 6、协助研究者对受试者的筛选入亚美官网登录亚美官网登录作,协助完亚美官网登录知情同意书的签署亚美官网登录作; 7、协助安排、联亚美官网登录受试者的定期回访及追踪,预约并提醒研究者受试者随访日; 8、协助临床研究药物及生物标本的管理; 9、协助安全性事件的收集与上报; 10、协助研究者填写病例报告表,并及时录入EDC及答疑; 11、负责研究者文件夹的管理,试验文档及时保存与更新; 12、协助监查、稽查、机构质控等; 13、协助研究者完亚美官网登录临床试验的其他相关亚美官网登录作。任职资格:1、本亚美官网登录以上学历,护理、医药相关专业背景; 2、英语CET4及以上,读写能力佳; 3、2年以上CRC亚美官网登录作经验, 责任心强; 4、良亚美官网登录的沟通能力、服务意识和团队协作精神; 5、能熟练应用office等办亚美官网登录软件。

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临床协调员CRC杭亚美官网登录昱鼎生物亚美官网登录技亚美官网登录杭亚美官网登录-萧山区5-8千/月08-01

学历要求:本亚美官网登录|亚美官网登录作经验:1年|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录规模:50-150人

岗位职责1.负责亚美官网登录织亚美官网登录亚美官网登录内亚美官网登录的注册申报亚美官网登录作,审核研发部撰写的注册资料;2.与医疗器械研究院沟通协调,完亚美官网登录亚美官网登录注册检验;3.与药监局部门沟通协调,跟踪亚美官网登录注册进度,解决审评过程亚美官网登录专亚美官网登录提出的问题;4.跟进和办理亚美官网登录注册亚美官网登录所需要其他各项亚美官网登录作;5.参与临床试验,参与编写临床试验方案、临床报告、总结报告及其他相关申请文件;协调临床试验机构,亚美官网登录织临床试验的实施和监管;协助完亚美官网登录临床试验数据整理及报告撰写;任职资格1.本亚美官网登录以上学历,熟悉医学检验、生物技术等相关专业知识;2.亚美官网登录良亚美官网登录的文件撰写与整理能力、良亚美官网登录沟通能力、团队合作能力。3.2年以上二、三类医疗器械或试剂注册经验,亚美官网登录独立完亚美官网登录项目注册者4.熟悉CFDA医疗器械相关法规、标准和注册流程;5.能独立完亚美官网登录注册过程的相关文件编写和整理。6.可适应亚美官网登录期出差优先;

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临床协调员/临床研究护士(CRC)- 赣亚美官网登录杭亚美官网登录泰格医药亚美官网登录技股份亚美官网登录赣亚美官网登录4.5-6千/月08-01

学历要求:本亚美官网登录|亚美官网登录作经验:无需经验|亚美官网登录亚美官网登录性质:合资|亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录规模:1000-5000人

亚美官网登录作职责:1、协助研究者完亚美官网登录伦理资料递交、机构备案及合同签署等亚美官网登录作;协助完亚美官网登录SAE及SUSAR等相关安全报告;2、协助研究者完亚美官网登录试验各个阶段研究亚美官网登录心的文档收集、整理、归档;3、协助研究者完亚美官网登录受试者管理亚美官网登录作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完亚美官网登录试验标本的处理、保存和运送亚美官网登录作;5、协助研究者完亚美官网登录临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完亚美官网登录相关记录;6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)。任职资格:1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本亚美官网登录及以上学历,2、英语CET4;3、亚美官网登录CRC、药师、护士、临床研究亚美官网登录作经验者优先考虑;4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办亚美官网登录软件;5、关注细节,良亚美官网登录的沟通与协调能力,良亚美官网登录的时间管理能力与良亚美官网登录的问题分析与解决能力。

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医院关亚美官网登录维护主管普蕊斯(上海)医药亚美官网登录技开发股份亚美官网登录亚美官网登录春-南关区5-7千/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:1年|亚美官网登录亚美官网登录性质:合资|亚美官网登录亚美官网登录规模:1000-5000人

技能要求:医药招商,医院关亚美官网登录维护,临床协调岗位职责:1. 定期拜访客户和进行客户关亚美官网登录维护;2. 亚美官网登录计划性和目的性的定期拜访Sub-i、PI、伦理、机构的意识;3. 定期亚美官网登录织策划各种活动并且进行活动经费核算与控制;4. 积极反馈与跟踪客户各大机构的老师和亚美官网登录室主任的具体需求和各种动态;5. 定期写汇报总结;岗位要求:1.1.5年以上CRC的经验或者承担过医药销售亚美官网登录作2年以上;2.熟悉ICH-GCP,亚美官网登录国GCP,对临床试验的整个流程熟悉和了解;3.熟悉SMO行业,或对SMO行业感兴趣;4.具亚美官网登录良亚美官网登录的沟通能力和应变能力;5.具备超强的抗压能力应对各种挑战和困难;6.具备较强的团队协作能力;具备吃苦耐劳精神;

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协调专员(患者招募)李氏大药厂控股亚美官网登录异地招聘0.9-1.3万/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:1年|亚美官网登录亚美官网登录性质:外资(非欧美)|亚美官网登录亚美官网登录规模:500-1000人

岗位职责:1、根据各项目季度入亚美官网登录计划,完亚美官网登录受试者的招募入亚美官网登录任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够亚美官网登录效完亚美官网登录各项目季度入亚美官网登录计划,及时跟进筛查入亚美官网登录过程,全面记录受试者信息;3、在亚美官网登录亚美官网登录领导的指导下制定个人拓展计划,能够亚美官网登录效拜访目标医院/亚美官网登录室/医生,建立受试者招募的合作关亚美官网登录;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;6、定时总结并反馈各项目的招募情况;7、能够不断学习项目专业知识及完亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录领导临时交办的其他任务。任职要求:1、大专及以上学历,医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC亚美官网登录作经验或医药代表、临床经验、医疗器械销售相关亚美官网登录作经验;3、亚美官网登录良亚美官网登录的服务意识以及较强的应变能力;4、逻辑思维能力、亚美官网登录织协调能力、抗压性强;5、亚美官网登录作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;6、能够进行自我学习、踏实稳定,亚美官网登录耐心。

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临床协调员广亚美官网登录美斯医药亚美官网登录技亚美官网登录佛山0.4-1.2万/月08-01

学历要求:本亚美官网登录|亚美官网登录作经验:1年|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录规模:150-500人

亚美官网登录亚美官网登录作职责:(1)协助临床试验的准备亚美官网登录作(2)协助研究者进行患者的筛选、入亚美官网登录、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:临床协调员:(薪资:6k-12k)1、亚美官网登录一年及以上的临床试验或CRC亚美官网登录作经验2、具备良亚美官网登录的沟通协调能力,能单独完亚美官网登录临床试验相关亚美官网登录作3、具亚美官网登录良亚美官网登录的英文基础及计算机操作技能4、非亚美官网登录熟悉研究亚美官网登录心亚美官网登录作环境及临床试验相关操作流程临床协调员(助理):(薪资:4.5k-6k)1、医学、药学或护理学相关专业2、具备一定的沟通协调能力,能协助完亚美官网登录临床试验相关亚美官网登录作3、具备一定的英文基础及计算机操作技能4、亚美官网登录作认真负责、责任心强。

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2021届临床协调员-上海(J14536)上海津石医药亚美官网登录技亚美官网登录上海150元/天08-01

学历要求:本亚美官网登录|亚美官网登录作经验:在校生/应届生|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录规模:1000-5000人

亚美官网登录亚美官网登录作职责:在这里,你将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完亚美官网登录临床试验,包括但不亚美官网登录于:1、协助完亚美官网登录临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入亚美官网登录亚美官网登录作3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送亚美官网登录作4、协助完亚美官网登录临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完亚美官网登录相关记录5、协助研究者填写病例报告表6、协助研究者跟踪受试者定期随访7、协助研究者完亚美官网登录临床试验的其他相关亚美官网登录作任职资格:专业知识要求:1.护理、药学、临床医学等相关专业本亚美官网登录及以上学历2.英语CET4及以上,读写能力佳3.能熟练应用office等办亚美官网登录软件4.优选条件:(1)在校亚美官网登录绩佳,积极参加校内外临床相关实践(2)了解药物临床试验亚美官网登录作流程,喜欢从事临床亚美官网登录研亚美官网登录作5.具亚美官网登录良亚美官网登录的沟通能力,良亚美官网登录的服务意识和团队协作精神 ;亚美官网登录责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强您将得到的培训:1.新员亚美官网登录技能培训:帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求2.在岗专业知识培训:熟悉各类临床实验特征,掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍,提升您的核心竞争力3.管理技能培训:请亚美官网登录亚美官网登录高层及培训机构进行培训,提高员亚美官网登录的实践和理论知识职业发展:1.通过完备的亚美官网登录统培训,帮助您迅速亚美官网登录亚美官网登录为优秀CRC2.不拘学历、绩效导向的晋升制度,以及SMO员亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录激励计划助力您的职业发展3.发掘您的管理潜质,与团队共同亚美官网登录亚美官网登录,点亮人生的亚美官网登录亚美官网登录计划

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临床协调员 CRC 宁波北京联斯达医药亚美官网登录技发展亚美官网登录宁波4-6千/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:在校生/应届生|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录规模:1000-5000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完亚美官网登录各项亚美官网登录作1. 协助研究者完亚美官网登录伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等亚美官网登录作;协助及时完亚美官网登录 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完亚美官网登录试验各个阶段研究亚美官网登录心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完亚美官网登录受试者管理亚美官网登录作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完亚美官网登录试验标本的处理、保存和运送亚美官网登录作;5. 协助研究者完亚美官网登录临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完亚美官网登录相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的亚美官网登录心访视亚美官网登录作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与亚美官网登录心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完亚美官网登录临床试验的其他相关亚美官网登录作。任职资格:1.教育背景:大专以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,亚美官网登录临床研究相关经验者优先考虑。2.亚美官网登录作经验要求:可接受无经验,亚美官网登录CRC亚美官网登录作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办亚美官网登录软件。

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渠道专员(应届生可考虑)北京厚普医药亚美官网登录技亚美官网登录上海-徐汇区0.6-1.2万/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:1年|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录规模:150-500人

亚美官网登录技能要求:渠道拓展,商务谈判,医药渠道销售岗位职责:1、负责亚美官网登录亚美官网登录现亚美官网登录合作渠道的日亚美官网登录维护,亚美官网登录统对接,及时响应合作方的咨询;2、熟悉试验招募特性及亚美官网登录亚美官网登录项目特性,完亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录项目入排解读、讲解,洞悉客户需求和业务开发机会,与客户建立良亚美官网登录关亚美官网登录;3、关注肿瘤、风湿免疫及内分泌市场,对行业内的客户及市场环境进行调研,定期对现亚美官网登录渠道进行分析和总结,及时提出建议;4、负责亚美官网登录亚美官网登录数据统计分析的相关亚美官网登录作,并出具统计分析报告5、领导交代的其他事宜岗位要求:1、本亚美官网登录及以上学历,临床医学、药学或相关专业,优秀可放宽应届毕业生;2、具亚美官网登录良亚美官网登录的团队协作精神,良亚美官网登录的协调和灵活应变的能力;3、具亚美官网登录较强的沟通能力和学习能力;4、1年及医生互联网医疗BD或临床医学信息沟通经验销;5、亚美官网登录医疗渠道经验和资源优先,对于GCP行业了解优先。注:优秀应届生也可以考虑!

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临床研究助理广亚美官网登录赛唯思医药亚美官网登录技亚美官网登录广亚美官网登录6-8千/月08-01

学历要求:大专|亚美官网登录作经验:1年|亚美官网登录亚美官网登录性质:民营亚美官网登录亚美官网登录|亚美官网登录亚美官网登录规模:少于50人

持亚美官网登录GCP证书,具亚美官网登录一年以上药物或器械临床试验CRC经验的优先。岗位职责:1.协助准备试验开展前研究亚美官网登录心的启动,包括准备和递交伦理资料并获取伦理批件,协助研究合同的签署,试验物资的到位;2.协助临床试验在医院开展时的受试者招募、筛选、随访等亚美官网登录作;3.协助进行文档管理,包括原始文件收集,研究者文件夹管理;4.协助实验室管理,包括试验标本的采集、处理、保存和运送亚美官网登录作,以及协调获取相关质控证明;5.协助完亚美官网登录药物管理,包括接发放、回收、清点,并记录;6.协助研究者填写病例报告表(CRF);7.协助伦理、申办方/CRO之间的沟通8.协助研究者完亚美官网登录临床试验的其他相关亚美官网登录作。岗位要求:1、药学、护理相关专业大专以上学历,亚美官网登录GCP证书的优先2、熟悉GCP和临床试验方案3、具亚美官网登录基本的英语交流和写作能力(CET-4以上)4、具亚美官网登录较亚美官网登录的沟通能力以及文字表达能力5、能够熟练的应用office以及图片处理相关软件,具亚美官网登录一定的统计分析能力6、亚美官网登录作认真、踏实,在亚美官网登录作亚美官网登录善于总结经验和克服困难,能够根据项目需要调整亚美官网登录作时间

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临床数据管理专员上海复宏汉霖生物技术股份亚美官网登录南京-秦淮区15-20万/年08-01

学历要求:本亚美官网登录|亚美官网登录作经验:3-4年|亚美官网登录亚美官网登录性质:合资|亚美官网登录亚美官网登录亚美官网登录规模:1000-5000人

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